蘇州瑞博治療2型糖尿病小核酸新藥臨床申請(qǐng)獲批

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心完成了中國(guó)小核酸領(lǐng)軍企業(yè)蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司（瑞博生物）治療2型糖尿病小核酸新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的技術(shù)審評(píng)，發(fā)布了臨床試驗(yàn)通知書。這是瑞博生物繼2015年治療視神經(jīng)病變的核酸藥獲得批準(zhǔn)進(jìn)入II/III期關(guān)鍵臨床試驗(yàn)之后的又一個(gè)重要里程碑，這也是中國(guó)第二款進(jìn)入到II期臨床試驗(yàn)的核酸類藥物。

蘇州瑞博治療2型糖尿病新藥臨床申請(qǐng)獲得CDE受理

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心正式受理了中國(guó)小核酸領(lǐng)軍企業(yè)蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司的進(jìn)口藥品ISIS 449884注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。此產(chǎn)品屬于未在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的1類創(chuàng)新藥，擬定適應(yīng)癥為II型糖尿病。

視神經(jīng)保護(hù)siRNA藥物QPI-1007的II/III期研究完成中國(guó)首例受試者給藥

2017年11月13日·中國(guó)昆山-由蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司（瑞博）與美國(guó)夸克制藥公司合資設(shè)立的小核酸醫(yī)藥公司——昆山瑞博夸克醫(yī)藥科技有限公司（瑞博夸克）今日宣布，其用于視神經(jīng)保護(hù)的創(chuàng)新型siRNA（小干擾RNA）藥物QPI-1007的全球關(guān)鍵性II/III研究QRK207，已在中國(guó)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院由王寧利教授的團(tuán)隊(duì)完成首例受試者給藥。QPI-1007是一種人工合成的siRNA，旨在暫時(shí)抑制促凋亡蛋白半胱天冬酶2的表達(dá)。該研究是中國(guó)進(jìn)行的首個(gè)siRNA藥物的臨床試驗(yàn)，該受試者也成為中國(guó)首例接受小核酸藥物治療的患者。

第六屆中國(guó)小核酸技術(shù)與應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議 暨第一屆創(chuàng)新制藥陽(yáng)澄湖論壇 第一輪通知

蘇州瑞博成功完成2.7億元人民幣的B輪融資

2017年4月21日，蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司（簡(jiǎn)稱“瑞博生物”），一家專注于小核酸新藥研發(fā)和制備的生物制藥公司，宣布成功完成了2.7億元人民幣（約4千萬美元）的B輪私募融資，此為中國(guó)核酸制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展注入了有力的資本支持。本輪融資由國(guó)投創(chuàng)新投資管理有限公司（簡(jiǎn)稱“國(guó)投創(chuàng)新”）管理的先進(jìn)制造產(chǎn)業(yè)投資基金領(lǐng)投，華潤(rùn)集團(tuán)、正和元通資本、啟迪融創(chuàng)等新投資人及君聯(lián)資本、紀(jì)源資本、磐霖資本等A輪投資人共同出資完成。