6月21日在奧地利維也納召開的2023歐洲肝病學(xué)會(huì)年會(huì)（EASL 2023）上，蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“瑞博生物”）公布了治療NASH的小核酸藥物R0737072臨床前研究結(jié)果（摘要編號(hào)：1535）。

     NASH發(fā)病率在快速增長(zhǎng)，與晚期肝病如肝硬化、肝衰竭和肝癌等疾病發(fā)生密切相關(guān)。HSD17B13是基于人類遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)的與肝臟脂肪化和纖維化發(fā)生相關(guān)的重要靶點(diǎn)，但是該靶點(diǎn)導(dǎo)致NASH的發(fā)病機(jī)制并不完全清晰，在既往研究中也未見有力的非臨床研究證據(jù)報(bào)導(dǎo)。R0737072靶向肝臟HSD17B13，是瑞博生物自主開發(fā)的用于治療NASH的一款 GalNAc-siRNA藥物。R0737072通過(guò)RNA干擾（RNAi）機(jī)制對(duì)肝臟HSD17B13的表達(dá)進(jìn)行持續(xù)抑制，達(dá)到改善NASH患者肝臟病變以及保護(hù)肝臟的作用。

     本次歐肝會(huì)上公布的臨床前研究結(jié)果顯示R0737072能強(qiáng)效、長(zhǎng)效抑制NASH小鼠肝臟中HSD17B13的mRNA表達(dá)，單次給藥最大抑制率達(dá)到98.53%，在給藥后第43天仍然保持74.20%抑制。組織學(xué)研究觀察到小鼠肝臟的纖維化和脂肪化顯著減輕，肝臟纖維化IPP評(píng)分顯著降低。

     該研究首次于自主開發(fā)的動(dòng)物模型中觀察到HSD17B13表達(dá)水平升高，通過(guò)RNAi機(jī)制顯著降低HSD17B13的表達(dá)，觀察到實(shí)質(zhì)性的抗脂肪變性和抗纖維化作用，這為潛在臨床應(yīng)用提供了詳實(shí)的非臨床概念驗(yàn)證支持。

     R0737072將于近期啟動(dòng)IND-enabling研究，以期盡早進(jìn)入臨床研究，為NASH患者帶來(lái)新的治療希望。

     瑞博生物目前有四款基于RIBO-GalSTAR^TM技術(shù)平臺(tái)的GalNAc-siRNA藥物處于臨床試驗(yàn)階段。